港股创新药板块再现股价暴跌事件。
6月24日，君圣泰医药开盘后股价一路下挫，盘中最大跌幅一度超过61%，当日收报1.52港元，跌幅57.66%。
君圣泰医药当日公告称，截至本公告时间，公司确认其并不知悉任何有关股份价格近期出现波动的原因或任何须予以披露以避免公司证券出现虚假市场的资料，或任何根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部须作出披露的内幕消息。公司亦确认，集团的业务营运维持正常，且集团的业务营运及财务状况并无发生任何重大不利变动。
公开资料显示，君圣泰医药是“18A”政策支持下赴港IPO的生物医药企业，于2023年12月22日正式登陆香港证券交易所。君圣泰医药的发行价格为每股11.5港元，首日收盘价格为12.38港元/股，此后曾经创下13.18港元/股的最高价，市值一度超过60亿港元。然而上市不足两月，股价便开始下行，今日收盘价与最高点相比已跌去近90%。
市场交易量方面，暴跌中君圣泰医药的成交金额达到2.25亿，换手率达到24.21%，而此前多日，该股的换手率持续稳定在1%以下。此前公告显示，首次公开发售前投资者持有的股份将于上市日期起为期六个月内禁售，这些投资者包括广源国际投资、ZT Global Energy、粤骏及所有其他首次公开发售前投资者所持股份。也就是说，6月24日为这些限售股解禁后的第一日。
市场消息认为，股价下跌或君圣泰医药的商业化前景不明有关。
君圣泰医药成立于2011年，专注于就代谢及消化系统疾病的治疗发现、开发和商业化多功能及多靶点疗法。但截止目前，君圣泰医药尚未实现产品商业化，也没有营业收入。该公司已经研发包含5款候选药物的产品管线，涵盖代谢及消化系统的9种适应症。除核心产品HTD1801和HTD4010两款药物外，截至去年底，其他管线尚处于临床前研发状态。
在美国，君圣泰医药的核心产品HTD1801，已经获得FDA授予针对代谢异常性脂肪性肝炎及原发性硬化性胆管炎适应症的快速通道资格，以及针对原发性硬化性胆管炎适应症的孤儿药资格。在中国，2023年11月，君圣泰医药就HTD1801针对2型糖尿病适应症启动两项Ⅲ期临床试验，预期于2025年提交HTD1801的首个新药上市申请，用于治疗2型糖尿病。
不过，2型糖尿病市场竞争十分激烈，就在6月24日，国家药品监督管理局正式批准了诺和诺德研发的全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素注射液在中国上市，用于治疗成人2型糖尿病。除了胰岛素等传统降糖类药剂外，GLP-1类受体激动剂也在攻城略地。这意味着，即便HTD1801顺利上市，其商业化后的市场份额依然前景不明。
根据招股书，君圣泰医药的2021年、2022年归属股东净利润分别为亏损2.21亿元、1.9亿元。财报显示，2023年，净亏损扩大至9.39亿元。现金流方面，2021年~2023年，公司的经营活动现金流净额一直为负，分别为-9054.6万元、-1.72亿元、-3.58亿元。
